規(guī)范標準

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• [ 2015-09-12 ] 110 醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）檢查（現(xiàn)場、文件兩部分）要點指南（北京市局2013版）
• [ 2015-09-12 ] 0 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2015附錄中潔凈室（區(qū)）的級別設(shè)置原則匯龍凈化整理匯總
• [ 2015-09-12 ] 716 三級生物安全防護實驗室設(shè)置要求
• [ 2015-09-12 ] 130 生產(chǎn)激素類試劑組分、操作放射性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的激素類試劑名錄
• [ 2015-09-04 ] 80 《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號）自2015年10月1日起施行
• [ 2015-08-29 ] 38 《保健食品注冊與備案管理辦法》公開征求意見（附全文）
• [ 2015-08-28 ] 57 2002版獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(獸藥GMP)
• [ 2015-08-28 ] 41 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP規(guī)范檢查驗收辦法,自2010年9月1日起施行
• [ 2015-08-28 ] 46 生物制品--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄3
• [ 2015-08-28 ] 41 中藥制劑--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄5
• [ 2015-08-28 ] 36 原料藥--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄2
• [ 2015-08-28 ] 47 血液制品----藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）錄4
• [ 2015-08-25 ] 46 臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)驗收申請表
• [ 2015-08-25 ] 39 臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)驗收報告
• [ 2015-08-25 ] 43 臨床基因擴增檢驗實驗室工作規(guī)范
• [ 2015-08-25 ] 51 臨床基因擴增檢驗實驗室基本設(shè)置標準
• [ 2015-08-25 ] 91 臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號
• [ 2015-08-24 ] 36 新版GMP附件--中藥飲片
• [ 2015-08-24 ] 40 飲料產(chǎn)品生產(chǎn)許可條件審查細則（2010版）
• [ 2015-08-24 ] 38 醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）檢查要點指南（2013版）
• [ 2015-08-24 ] 47 空調(diào)凈化系統(tǒng)審計-藥品GMP審計指導
• [ 2015-08-24 ] 89 藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則
• [ 2015-08-24 ] 1856 2010新版GMP對進入潔凈區(qū)人員“更衣、洗衣、整衣”的要求
• [ 2015-08-24 ] 45 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009年版）
• [ 2015-08-24 ] 33 化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范 2007