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醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查(現(xiàn)場、文件兩部分)要點指南(北京市局2013版)

醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查(現(xiàn)場、文件兩部分要點指南(北京市局2013版)

檢查要點及流程

以下檢查要點的表述主要分為對現(xiàn)場情況和文件資料的檢查兩部分,但在實際檢查過程中應(yīng)特別注意現(xiàn)場查看、詢問、記錄的情況與企業(yè)的規(guī)定、文件、記錄的符合性。

1.現(xiàn)場觀察企業(yè)生產(chǎn)、檢驗潔凈室(區(qū))環(huán)境

1)潔凈室(區(qū))內(nèi)人流、物流走向是否交叉。

2)進入一更是否進行換鞋、脫外衣,洗手,是否設(shè)置感應(yīng)龍頭、長把龍頭或腳踏開關(guān)龍頭、是否設(shè)置烘干器,是否設(shè)置門檔和防昆蟲設(shè)施,是否張貼洗手步驟。

3)進入二更是否進行穿潔凈工作服(鞋)或無菌工作服(鞋)、口罩、帽子、手消毒。手消毒劑是否定期更換,以防止產(chǎn)生耐藥菌種。

4)二更是否設(shè)置整衣鏡、方便穿潔凈工作服或無菌工作服設(shè)施,是否張貼更衣流程。是否設(shè)置存衣、掛衣設(shè)施。二更中暫存的潔凈工作服和工作帽是否有防污染措施。潔凈工作服和工作帽是否有效遮蓋內(nèi)衣、毛發(fā);對于無菌工作服還能包蓋腳部,并能阻留人體脫落物。一更使用的鞋是否與潔凈室(區(qū))使用的鞋有效分隔

5)是否設(shè)置緩沖間或風(fēng)淋室,潔凈室(區(qū))工作人員超過5人的,風(fēng)淋室旁是否設(shè)置旁通門。風(fēng)淋室是否有防止門同時開啟的措施。

6)潔凈室(區(qū))內(nèi)工作人員是否穿拖鞋,化妝及佩戴飾物等,是否將個人物品帶入潔凈室(區(qū))。

7)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置潔具間、洗衣間、工位器具間以及中間庫等輔助功能間。洗衣間是否布置了整衣晾衣區(qū)域,是否具備了潔凈工作服或無菌工作服消毒滅菌措施,是否確定了潔凈工作服或無菌工作服存放方式。洗衣間洗衣設(shè)施配備是否合理,以滿足洗衣、洗鞋需求。衣服和鞋是否分別清洗。不同潔凈度級別潔凈室(區(qū))使用的潔凈工作服或無菌工作服是否定期在規(guī)定級別潔凈環(huán)境中分別清洗、干燥、整理和保存,并區(qū)別使用。潔凈工作服和無菌工作服清洗是否按要求使用工藝用水。

8)潔具間、洗衣間、工位器具間以及需要使用工藝用水的功能間是否設(shè)置了必要的水路管道、水池,是否標(biāo)識工藝用水的種類和流向。是否設(shè)置地漏(萬級及以上潔凈室(區(qū))不宜設(shè)置地漏),地漏是否具有防倒灌措施。地漏是否及時清潔、消毒。

9)是否設(shè)置了與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝相對應(yīng)的專用功能間或區(qū)域,如注塑間、干燥間等,其送回風(fēng)管理和配置的設(shè)備是否符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定和工藝的要求,必要時是否設(shè)置了緩沖間或氣閘室。注塑間內(nèi)是否設(shè)置了模具存放區(qū)域,并采取有效的防護措施。

10)是否設(shè)置了物料入口,入口處是否采用風(fēng)淋或傳遞窗,是否進行凈化處理,是否有防止窗同時開啟的措施,門窗是否密封良好。

11)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置了獨立的成品出口。

12)生產(chǎn)無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),對于新建實驗室的,生產(chǎn)企業(yè)是否分別建立萬級下局部100級的無菌檢驗室、微生物限度室和陽性對照室(包括人流、物流相對獨立)。對于實驗室改造中確有較大難度的,無菌檢驗室、微生物限度室可共用(但應(yīng)進行清場),陽性對照室應(yīng)配備百級潔凈工作臺;陽性對照室如處于非受控環(huán)境,應(yīng)提供驗證資料,并配備生物安全柜。生產(chǎn)體外診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)是否建立了微生物實驗室,用于環(huán)境和水質(zhì)監(jiān)測。

13)潔凈室(區(qū))的墻面、地面、頂棚表面是否平整、光滑、無裂縫,無霉跡,各接口處是否嚴密,無顆粒物脫落,不易積塵,便于清潔,耐受清洗和消毒。潔凈室(區(qū))內(nèi)的管道、墻上設(shè)施與墻壁或頂棚接觸部位是否密封。

14)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用無脫落物、易清洗、消毒的清潔衛(wèi)生工具。

15)潔凈室(區(qū))內(nèi)不同潔凈度功能間之間,門的開啟是否向著潔凈度級別高的方向,門是否密封良好。潔凈室(區(qū))內(nèi)回風(fēng)口是否被遮擋。

16)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置了安全門,是否具有敲擊工具。

17)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用漆面或木質(zhì)材質(zhì)物品。操作臺是否光滑、平整、無縫隙、不脫落塵粒和纖維、不易積塵并便于清洗消毒。

18)相鄰不同潔凈級別功能間之間是否設(shè)置了壓差表,壓差表是否貼有計量校準(zhǔn)標(biāo)識。壓差表零點精度是否符合要求。相同潔凈度級別潔凈室(區(qū))間的壓差梯度是否合理。

19)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否合理設(shè)置了溫濕度計,是否貼有計量校準(zhǔn)標(biāo)識。

20)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置了空氣消毒裝置,設(shè)置紫外線燈,是否設(shè)置總開關(guān)。紫外線燈管是否定期更換。

21)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝需要使用工藝用氣的,是否設(shè)置了工藝用氣通道,工藝用氣通道是否設(shè)置了凈化處理裝置,空氣壓縮機是否能有效防護。

22)潔凈室(區(qū))內(nèi)特殊生產(chǎn)工序需要100級潔凈環(huán)境的,是否配備層流罩、潔凈工作臺等設(shè)備。體外診斷試劑陽性物質(zhì)處理是否在萬級環(huán)境下陽性間進行,并配備生物安全柜。陽性間是否具備滅活設(shè)施、原位消毒設(shè)施,生物安全柜的使用不得對潔凈環(huán)境造成污染,對于進行危險度二級及以上的病原體操作的,空氣是否經(jīng)除菌過濾后排出。

23)是否配置了潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測設(shè)備及配套用實驗用設(shè)備,如塵埃粒子計數(shù)器、風(fēng)量罩或風(fēng)速儀、以及用于沉降菌或浮游菌檢測的培養(yǎng)箱(培養(yǎng)細菌或真菌、霉菌)設(shè)備和培養(yǎng)皿、配制所用試劑等。

24)空調(diào)機組設(shè)置是否合理,壓差表是否進行計量校準(zhǔn),是否標(biāo)明初、中效位置及氣流走向。使用臭氧方式進行環(huán)境消毒的,是否配置臭氧發(fā)生器。對于有干燥要求的,是否配置除濕設(shè)備。

25)不同空氣潔凈級別區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時,是否進行分段傳送。

 

 

 

 

 

2.查閱企業(yè)潔凈室(區(qū))有關(guān)的管理文件、記錄

1)是否提供了潔凈室(區(qū))平面圖,是否與實際情況一致,是否標(biāo)識了不同產(chǎn)品、不同工序?qū)?yīng)的潔凈環(huán)境,是否避免了人流物流交叉。

2)是否制定了人員衛(wèi)生管理規(guī)定。

3)是否提供了工作人員進出潔凈室(區(qū))的記錄,當(dāng)外來人員檢查或參觀時,是否提供了人員登記記錄。

4)是否提供了第三方體檢機構(gòu)出具的潔凈室(區(qū))工作人員定期體檢證明,以控制特殊疾患人員進入潔凈室(區(qū))直接接觸產(chǎn)品。

5)是否提供了潔凈室(區(qū))工作人員手消毒記錄。

6)是否提供了潔凈室(區(qū))工作人員手細菌總數(shù)的檢測記錄。

7)是否對進行潔凈室(區(qū))內(nèi)工作人員進行了微生物知識等方面的培訓(xùn),是否保留培訓(xùn)記錄。

8)是否制定了物料凈化管理規(guī)定。

9)是否制定了潔凈(無菌)工作服管理規(guī)定。

10)是否提供了潔凈(無菌)工作服清洗、消毒滅菌記錄。

11)是否制定了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生管理規(guī)定,包括設(shè)備、工裝模具及工位器具清潔存放規(guī)定;操作臺、場地、墻壁、頂棚清潔規(guī)定以及清潔工具的清潔及存放規(guī)定;消毒劑選擇、使用的管理規(guī)定;空氣消毒規(guī)定;清場管理規(guī)定以及潔凈環(huán)境日常監(jiān)測管理規(guī)定等。

12)是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。

13)是否提供了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生清潔記錄。

14)是否提供了潔凈室(區(qū))空氣消毒記錄。

15)使用紫外線燈進行潔凈環(huán)境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。

16)是否提供了潔凈環(huán)境清場記錄。

17)是否提供了潔凈室(區(qū))沉降菌(或浮游菌)監(jiān)測布點圖。

18)是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。

19)如果空調(diào)系統(tǒng)不是連續(xù)開啟,是否提供了空調(diào)系統(tǒng)開關(guān)時間和潔凈室(區(qū))使用時間的記錄。

20)是否提供了工藝用氣檢測記錄。

21)是否提供了潔凈環(huán)境第三方檢驗機構(gòu)監(jiān)測記錄、檢測設(shè)備計量證書。

22)是否提供了空調(diào)機組中效清洗、高效更換、壓差監(jiān)測等維護記錄。


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