規(guī)范標準

時 間 瀏 覽 標 題
• [ 2016-08-26 ] 53 《醫(yī)療機構制劑許可證申請表
• [ 2016-08-26 ] 115 藥品生產許可證核發(fā)
• [ 2016-08-26 ] 57 藥品生產許可證》申請表
• [ 2016-08-26 ] 85 食品生產許可證（保健食品）核發(fā)
• [ 2016-08-26 ] 68 食品生產許可申請書
• [ 2016-07-28 ] 79 醫(yī)療器械生產企業(yè)供應商審核指南2015年1月19日
• [ 2016-04-02 ] 196 藥包材和藥用輔料關聯(lián)審評審批申報資料要求
• [ 2016-02-02 ] 109 2010版GMP對進入潔凈區(qū)人員“更衣、洗衣、整衣”的要求
• [ 2016-02-02 ] 344 2015醫(yī)療器械行業(yè)政策一覽表
• [ 2016-02-02 ] 79 醫(yī)療器械工藝用水質量管理指南
• [ 2015-12-21 ] 56 化妝品生產許可證（式樣）
• [ 2015-12-21 ] 1566 化妝品生產許可檢查要點-OF化妝品生產許可工作規(guī)范-2015.12.15國家局雙證合一之附錄
• [ 2015-12-21 ] 799 化妝品生產許可工作規(guī)范--2015.12.15國家局雙證合一之附錄
• [ 2015-12-21 ] 69 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于化妝品生產許可有關事項的公告（2015年 第265號）
• [ 2015-12-09 ] 47 藥物臨床試驗機構資格認定檢查細則
• [ 2015-12-09 ] 69 關于發(fā)布藥物臨床試驗機構資格認定復核檢查標準的公告
• [ 2015-12-09 ] 60 藥物臨床試驗機構資格認定辦法
• [ 2015-12-09 ] 26 《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》（局令第3號）
• [ 2015-12-09 ] 88 人體細胞治療研究和制劑質量控制技術指導原則
• [ 2015-12-09 ] 57 干細胞臨床試驗研究基地管理辦法
• [ 2015-12-09 ] 55 《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》的解讀
• [ 2015-12-09 ] 230 干細胞臨床試驗研究管理辦法
• [ 2015-11-19 ] 115 化妝品ISO22716/GMPC常見問答
• [ 2015-11-18 ] 70 2015化妝品GMPC規(guī)范匯龍凈化匯總一覽表CGMP/GMPC/ISO22716(GMP)
• [ 2015-11-18 ] 445 化妝品生產許可檢查要點（暫行）2015年3月17日 - 國家食品藥品監(jiān)督管理總局